A Bioendo alcançou uma cooperação de longo prazo com várias instituições e associações em todo o país na formação asséptica para ajudar no desenvolvimento da formação asséptica

Em julho de 2015, a CFDA emitiu documentos relevantes, exigindo que os fabricantes tivessem capacidade e condições para testar a esterilidade, limites microbianos e controlos positivos, e aqueles que estão envolvidos em trabalhos que afetem a qualidade do produto devem passar por formação técnica correspondente e ter conhecimentos teóricos e conhecimentos práticos relevantes. .habilidades operacionais.De acordo com os requisitos das “Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos”, todo o pessoal relacionado com a qualidade da produção de medicamentos deverá passar por treinamento, e o conteúdo do treinamento deverá ser adaptado às exigências do cargo.