Kit de teste de diagnóstico clínico obteve certificação CE

Kit de detecção de (1-3) -β-D-Glucano (Método Cromogênico Cinético) desenvolvido por Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.obteve a certificação CE da UE

 

Em abril de 2022, o kit de detecção de (1-3) -β-D-Glucano (método cromogênico cinético) desenvolvido pela Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.

 

O kit de detecção (1-3) -β-D-Glucano (Método Cromogênico Cinético) é para a detecção quantitativa de

(1-3)-β-D-Glucano no soro humano in vitro.(1-3)-β-D-Glucano é um dos principais componentes estruturais

componentes das paredes celulares dos fungos que podem levar a infecções fúngicas invasivas.

 

Pprincípios do teste

O kit de detecção de (1-3)-β-D-Glucano (Método Cromogênico Cinético) mede os níveis de (1-3)-β-D-Glucano pelo método cromogênico cinético.O ensaio baseia-se numa via de modificação do factor G do Lisado de Amebócito (AL).(1-3) -β-D-Glucano ativa o Fator G, o Fator G ativado converte a enzima procoagulante inativa na enzima coagulante ativa, que por sua vez cliva o pNA do substrato peptídico cromogênico.pNA é um cromóforo que absorve a 405 nm.A taxa de aumento de DO a 405 nm da solução de reação é diretamente proporcional à concentração da solução de reação (1-3)-β-D-Glucano.A concentração de (1-3)-β-D-Glucano na solução de reação pode ser calculada de acordo com a curva padrão registrando a taxa de alteração do valor de DO da solução de reação através de equipamento e software de detecção óptica.

 

Características:

Fácil de operar: método em duas etapas;

Reação rápida: detecção de 40 minutos, pré-tratamento da amostra: 10 minutos;

Alta sensibilidade: método cromogênico;

Boa especificidade: altamente específico para (1-3)-β-D-glucano;

Pequeno volume de amostra: 10 μL.

Faixa de ensaio: 25-1000 pg/ml

 

Aplicação clínica:

Triagem precoce, diagnóstico auxiliar, medicação guiada, avaliação de eficácia, monitoramento dinâmico e monitoramento do curso da doença.

 

Departamentos clínicos:

Laboratório, Hematologia, Respiratório, UTI, Pediatria, Oncologia, Transplante de Órgãos, Infecção.

 

Condição do produto:

A sensibilidade do lisado de amebócito liofilizado e a potência da endotoxina padrão de controle são avaliadas em relação à endotoxina padrão de referência da USP.Os kits de reagentes de Lisado de Amebócito Liofilizado vêm com instruções do produto, Certificado de Análise.

 


Horário da postagem: 25 de maio de 2022