O kit de teste de diagnóstico clínico obteve a certificação CE

Kit de Detecção de (1-3)-β-D-Glucano (Método Cromogênico Cinético) desenvolvido por Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.obteve a certificação CE da UE

 

Em abril de 2022, o Kit de Detecção (1-3)-β-D-Glucan (Método Cromogênico Cinético) desenvolvido pela Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. obteve a certificação CE da UE.

 

O Kit de Detecção de (1-3)-β-D-Glucano (Método Cromogênico Cinético) é para a detecção quantitativa de

(1-3)-β-D-Glucano no soro humano in vitro.(1-3)-β-D-Glucano é um dos principais

componentes das paredes celulares fúngicas que podem levar a infecções fúngicas invasivas.

 

Pprincípios do teste

O Kit de Detecção de (1-3)-β-D-Glucano (Método Cromogênico Cinético) mede os níveis de (1-3)-β-D-Glucano pelo método cromogênico cinético.O ensaio é baseado em uma via de modificação do fator G do Lisado de Amebócitos (AL).(1-3)-β-D-Glucano ativa o Fator G, o Fator G ativado converte a enzima de coagulação inativa na enzima de coagulação ativa, que por sua vez cliva o pNA do substrato do peptídeo cromogênico.pNA é um cromóforo que absorve a 405 nm.A taxa de aumento de DO a 405 nm da solução de reação é diretamente proporcional à concentração da solução de reação (1-3)-β-D-Glucano.A concentração de (1-3)-β-D-Glucano na solução de reação pode ser calculada de acordo com a curva padrão registrando a taxa de variação do valor de DO da solução de reação por meio de equipamento de detecção óptica e software.

 

Características:

Fácil de operar: método de duas etapas;

Reação rápida: detecção de 40 minutos, pré-tratamento da amostra: 10 minutos;

Alta sensibilidade: método cromogênico;

Boa especificidade: altamente específico para (1-3)-β-D-glucano;

Volume de amostra pequeno: 10 μL.

Faixa de ensaio: 25-1000 pg/ml

 

Aplicação clínica:

Triagem precoce, diagnóstico auxiliar, medicação guiada, avaliação de eficácia, monitoramento dinâmico e monitoramento do curso da doença.

 

Departamentos Clínicos:

Laboratório, Hematologia, Respiratória, UTI, Pediatria, Oncologia, Transplante de Órgãos, Infecção.

 

Condição do produto:

A sensibilidade do Lisado de Amebócitos Liofilizados e a potência da Endotoxina Padrão de Controle são testadas contra a Endotoxina Padrão de Referência da USP.Os kits de reagentes Lyophilized Amebocyte Lysate vêm com instruções do produto, Certificado de Análise.

 


Horário da postagem: 25 de maio de 2022

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